Ce nouveau système de visualisation est essentiel dans l'examen du développement embryonnaire.
Lorsqu'il s'agit d'évaluer le développement d'embryons obtenus dans le cadre d'un traitement de procréation assistée, les biologistes sont confrontés à un dilemme. Leur visualisation au microscope – pour voir le nombre de cellules, la fragmentation et autres indicateurs morphologiques – permet d'effectuer un classement qualitatif dont le but est de sélectionner les embryons ayant le plus grand potentiel d'implantation pour le transfert.
Cependant, cette visualisation suppose de les soumettre à une interruption des conditions contrôlées de culture dans lesquelles ils se trouvent : changement de température et d'hygrométrie, et exposition à des concentrations d'oxygène atmosphérique et à un rayonnement lumineux ; facteurs qui peuvent avoir un effet négatif sur le développement des embryons.
C'est pourquoi la visualisation et l'évaluation des embryons sont réalisées de la manière la plus limitée possible. Par conséquent, les informations sur le développement embryonnaire dont nous disposons, sur lesquelles il faut se baser pour choisir le meilleur embryon à transférer, sont très limitées.
Le développement de systèmes d'imagerie intégrés à l'incubateur, connus sous le nom de systèmes de surveillance Time Lapse, a changé notre façon de voir les embryons. Ces systèmes prennent une série de photographies à des intervalles de temps définis, généralement entre 5 et 15 minutes. Les images sont affichées sous forme de vidéo qui nous permet d'observer le développement embryonnaire en temps réel et, fondamentalement, de revoir certains événements morphologiques clés du développement embryonnaire. Déterminer comment et quand ces éléments clés du développement embryonnaire s'appelle l'analyse morphocinétique et permet de développer de nouveaux algorithmes de classification des embryons.
C'est pourquoi les systèmes Time Lapse fournissent des informations accrues sur le développement embryonnaire, permettant une sélection plus exhaustive des embryons ayant le plus grand potentiel d'implantation.
Et ils le font en maintenant des conditions de culture stables tout au long du processus, car il n'est pas nécessaire de retirer les embryons de l'incubateur pour les visualiser. C'est la combinaison des deux éléments qui permet d'améliorer les taux de grossesse par transfert lors de l'utilisation de cette technologie.
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